Alerta de la FDA sobre fallas en las alertas de dispositivos para la diabetes conectados a teléfonos inteligentes

La FDA ha emitido una alerta sobre los dispositivos médicos para la diabetes, como monitores continuos de glucosa y bombas de insulina, que se conectan a teléfonos inteligentes para enviar alertas de seguridad. Aunque estos dispositivos permiten configurar alertas personalizadas, se han reportado fallas que pueden poner en riesgo la salud de los usuarios.

La FDA ha revisado reportes de usuarios de dispositivos médicos que indican que, a pesar de configurar correctamente las alertas, estas no se enviaron o no se escucharon. Se han identificado varios problemas técnicos, como configuraciones de software y actualizaciones de sistema operativo que afectan el funcionamiento de las alertas.

En algunos casos, la falta de alertas ha llevado a situaciones graves como hipoglucemia, hiperglucemia y cetoacidosis diabética. Los problemas más comunes incluyen configuraciones incorrectas de notificaciones, modos de “no molestar” en los teléfonos y cambios tras actualizaciones de sistema operativo o nuevos dispositivos conectados.

La FDA recomienda a los usuarios revisar cuidadosamente las configuraciones de sus dispositivos y estar atentos a las actualizaciones de software. Además, se sugiere verificar mensualmente las alertas y contactar al soporte técnico en caso de fallos. La FDA trabaja con los fabricantes para mejorar la seguridad y la fiabilidad de estos dispositivos médicos conectados.