La FDA aprueba un análisis de sangre para detectar cáncer colorrectal

Este testeo podría contribuir a la detección precoz e intervención oportuna en el tratamiento de este tipo de cáncer, de elevada prevalencia.

El tamizaje del cáncer colorrectal (CCR) a través de colonoscopía puede resultar incómodo y dificultoso para mucha gente, por lo que se han estado estudiando otras opciones que puedan ayudar a detectarlo y asegurar los mejores resultados posibles en el tratamiento.

La aprobación del análisis surge luego de la publicación de un estudio en The New England Journal of Medicine en marzo pasado, en el cual resultó notorio que más de un tercio de las personas que debieran realizarse estudios de cribado de CCR, no los realizan.

Los resultados mostraron que el 83,1% de los pacientes con CCR detectado mediante colonoscopia tenían un resultado positivo en la prueba de ADN libre de células (cfADN), mientras que el 16,9% tenían un resultado negativo, lo que representa una sensibilidad del 83,1% (IC del 95%, 72,2%-90,3%) para la detección del CCR. Además, la prueba demostró una sensibilidad del 13,2% (IC del 95%, 11,3%-15,3%) para las lesiones precancerosas avanzadas.

La tasa de especificidad para adenomas no avanzados, hallazgos no neoplásicos y colonoscopia negativa fue del 89,6% (IC del 95%, 88,8%-90,3%) con la prueba basada en sangre. Además, la especificidad fue del 89,9% (IC 95%, 89,0%-90,7%) para hallazgos no neoplásicos más colonoscopia negativa.

El examen ha sido aprobado para adultos de 45 o más años de edad, con riesgo promedio de CCR. Los pacientes y profesionales tratantes, deberían analizar los riesgos y beneficios de las distintas opciones de cribado y tomar decisiones informadas, comprendiendo que un resultado positivo debería dar lugar a una colonoscopía para mejorar las posibilidades de detección y tratamiento.