Avances en un posible tratamiento contra el síndrome urémico hemolítico

Un equipo multidisciplinario de investigadores argentinos ha desarrollado el que podría convertirse en el primer tratamiento para el síndrome urémico hemolítico (SUH).

Se trata de un anticuerpo policlonal, que podría evitar las formas graves del SUH y ha ingresado en Fase III, con aprobación del ANMAT, la FDA y la EMA. El anticuerpo policlonal es capaz de neutralizar a las ocho toxinas de la familia Shiga que son clínicamente relevantes para el desarrollo del síndrome, al ser administrado por vía endovenosa.

El ensayo clínico se llevará a cabo en 21 centros de salud del país y, a partir del año que viene, en Francia, el Reino Unido e Italia.

El SUH es una patología endémica en Argentina y constituye la primera causa de insuficiencia renal en niños. Afecta principalmente a niños menores de 5 años de edad, con una incidencia de entre 10 y 12 casos cada 100.000 niños por año, y se transmite a través de alimentos y agua contaminados. La mortalidad por la enfermedad es de alrededor del 3%, asociada a compromiso del sistema nervioso central. Pasado el período agudo de la enfermedad, un 30% de los pacientes. continúa con algún grado de compromiso renal.